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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP2200	S6 Kinase Substrate Peptide 32	Others	Others
	S6 Kinase Substrate Peptide 32 is a peptide that measures the activity of kinases that phosphorylate ribosomal protein S6. It can also be used as a substrate.
T22422	S6K-18	S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	S6K-18 是一种高度选择性的 S6K1 抑制剂，抑制 S6K1，IC50 为 52nM。
T5428	BIX 02565	LRRK2; S6 Kinase	Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BIX 02565 是核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂，IC50为 1.1 nM。
T6304	AT7867	Akt; PKA; S6 Kinase	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA 抑制剂，IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。
T6877	LJH685	Apoptosis; S6 Kinase	Apoptosis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	LJH685 是一种选择性，ATP-竞争性的RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性，IC50为 6、5、4 nM。
T2482	AT13148	ROCK; SGK; Akt; PKA; S6 Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。
T2002	PF-4708671 PF4708671	S6 Kinase; Autophagy	Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PF-4708671 是一种可渗透细胞的 p70 核糖体 S6 激酶抑制剂，对 S6K1的Ki 为 20 nM，IC50为 160 nM。
T4488	GSK-25 GSK25	ROCK; S6 Kinase; mTOR	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-25 是一种选择性的，具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性，RSK1的 IC50 为 398 nM，p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450，对 CYP2C9、CYP2D6和 CYP3A4的 IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。
T4301	AD80	Raf; c-RET; Src; S6 Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AD80 是多激酶抑制剂，可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K，并大大降低 mTOR 活性。
T6171	BI-D1870	S6 Kinase; Autophagy	Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BI-D1870 是一种可渗透细胞和透过血脑屏障的的 ATP 竞争性核糖体 S6 激酶抑制剂，抑制 RSK1、RSK2、RSK3和 RSK4 的 IC50值分别为 31 nM、24 nM、18 nM 和15 nM。
T14779	BRD7389	SGK; FLT; Pim; CDK; S6 Kinase; DAPK	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。
T6878	LJI308	S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	LJI308 是泛RSK 抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的IC50分别为 6、4 和 13 nM。它抑制辐照、EGF 处理和表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。
T6948	Pluripotin SC1	ERK; Raf; S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Pluripotin (SC1) 是ERK1和RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 和 212 nM。它还抑制RSK1、RSK2、RSK3和RSK4，IC50分别为 0.5、2.5、3.3 和 10.0 μM。
T6159	LY-2584702 free base	S6 Kinase; mTOR	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	LY-2584702 free base 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。
T7790	Bisindolylmaleimide V 双吲哚马来酰亚胺 V,双吲哚马来酰亚胺	PKC; S6 Kinase	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Bisindolylmaleimide V 是一种弱蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂( IC50 >100 µM)。
T1746	LY-2584702 tosylate salt LY2584702 tosylate	S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	LY-2584702 tosylate salt 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。
T8978	DD1 3,3'-Diamino-4'-methoxyflavone,HUN85111	Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	DD1 (HUN85111) 是一种蛋白酶体抑制剂，可诱导人髓系肿瘤选择性凋亡。
T19913	CKI-7 CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl	ROCK; SGK; Casein Kinase; CDK; S6 Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。
T77628	Bisindolylmaleimide III	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Bisindolylmaleimide III is a potent and selective inhibitor of protein kinase C (PKC).Bisindolylmaleimide III selectively interacts with PKCα or ribosomal S6 protein kinase 1 upon activation of these kinases.
T16567	PQR530 PQR-530	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PQR530 是一具有口服活性，种 ATP 竞争性的，可透过血脑屏障的 PI3K/mTORC1/2双重抑制剂，对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的Kd 为亚摩尔。它具有抗肿瘤作用。
T36675	ERK Inhibitor
	ERK inhibitor is a cell-permeable inhibitor that binds ERK2 near its docking domain (KD = 5 μM). This prevents its interaction with protein substrates without inhibiting catalytic activity. ERK inhibitor blocks ERK-specific phosphorylation of ribosomal S6 kinase-1 and ternary complex factor Elk-1 but does not affect ERK1/2 phosphorylation by MEK1/2. Presumably through its effects on ERK, ERK inhibitor completely prevents proliferation of HeLa cells (IC50 = 15-20 μM), A549 lung carcinoma cells (I...
T6334	Ridaforolimus AP23573,Deforolimus,MK-8669	mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Ridaforolimus (AP23573) 是亲脂性大环内酯类抗生素雷帕霉素的小分子非前药类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。它是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂，在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50值为 0.2 nM。
T11310	FMK-MEA	Others	Others
	FMK-MEA is a potent and selective p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK) inhibitor.
T10829	CKI-7 free base CKI-7	Casein Kinase	Metabolism; Stem Cells
	CKI-7 free base is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor. CKI-7 free base also inhibits SGK, ribosomal S6 kinase-1 (S6K1), and MSK1.
T81231	S6 peptide
	S6 peptide, 作为一种潜在重要的核纤维层蛋白激酶，参与了机械负荷诱发的心肌肥厚过程并可被多种生长因子所激活。
T68477	XL-418
	XL-418 is a selective, orally active small molecule, targeting protein kinase B (PKB or AKT) and ribosomal protein S6 Kinase (p70S6K), with potential antineoplastic activity. XL418 inhibits the activities of PKB and p70S6K, both acting downstream of phosphoinosotide-3 kinase (PI3K). These kinases are often upregulated in a variety of cancers. Inhibition of PKB by this agent will induce apoptosis, while inhibition of p70S6K will result in the inhibition of translation within tumor cells.

化合物

S6 Kinase Substrate Peptide 32

Cat.No: TP2200

Target: Others

Cat.No: T22422

Target: S6 Kinase

Cat.No: T5428

Target: LRRK2, S6 Kinase

Cat.No: T6304

Target: Akt, PKA, S6 Kinase

Cat.No: T6877

Target: Apoptosis, S6 Kinase

Cat.No: T2482

Target: ROCK, SGK, Akt, PKA, S6 Kinase

Cat.No: T2002

Synonym: PF4708671

Target: S6 Kinase, Autophagy

Cat.No: T4488

Synonym: GSK25

Target: ROCK, S6 Kinase, mTOR

Cat.No: T4301

Target: Raf, c-RET, Src, S6 Kinase

Cat.No: T6171

Target: S6 Kinase, Autophagy

Cat.No: T14779

Target: SGK, FLT, Pim, CDK, S6 Kinase, DAPK

Cat.No: T6878

Target: S6 Kinase

Cat.No: T6948

Synonym: SC1

Target: ERK, Raf, S6 Kinase

LY-2584702 free base

Cat.No: T6159

Target: S6 Kinase, mTOR

Bisindolylmaleimide V

Cat.No: T7790

Synonym: 双吲哚马来酰亚胺 V,双吲哚马来酰亚胺

Target: PKC, S6 Kinase

LY-2584702 tosylate salt

Cat.No: T1746

Synonym: LY2584702 tosylate

Target: S6 Kinase

Cat.No: T8978

Synonym: 3,3'-Diamino-4'-methoxyflavone,HUN85111

Target: Proteasome

Cat.No: T19913

Synonym: CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl

Target: ROCK, SGK, Casein Kinase, CDK, S6 Kinase

Bisindolylmaleimide III

Cat.No: T77628

Target: PKC

Cat.No: T16567

Synonym: PQR-530

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T36675

Cat.No: T6334

Synonym: AP23573,Deforolimus,MK-8669

Target: mTOR, Autophagy

Cat.No: T11310

Target: Others

CKI-7 free base

Cat.No: T10829

Synonym: CKI-7

Target: Casein Kinase

Cat.No: T81231

Cat.No: T68477

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3836	Eudesmin	MAPK; S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化，具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。
T6S1302	Carnosol	Nrf2; Endogenous Metabolite; S6 Kinase	Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Carnosol 是 Nrf2激活剂，增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1（HMOX1）表达。它是核糖体 S6激酶(RSK2)抑制剂，可用于胃癌相关研究，IC50值约为 5.5 μM。
T2871	Quercitrin Sophoretin,3-rhamnosyl quercetin,Quercetin 3-rhamnoside,Xanthaurine,槲皮苷,Meletin	Reactive Oxygen Species; S6 Kinase; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Quercitrin (3-rhamnosyl quercetin) 是苦荞麦中的一种天然产物，具有抗炎作用，有用于心血管疾病的研究潜力。
T0335	Sodium salicylate 水杨酸钠,Salicylic acid sodium salt,2-Hydroxybenzoic acid sodium salt	Apoptosis; NF-κB; COX; S6 Kinase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoic acid sodium salt) 是一种S6K 的抑制剂，可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。
T16896	SL 0101-1 SL0101	S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	SL 0101-1 (SL0101) 是一种可透过细胞膜且具有选择性、高效性、可逆性、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，对 RSK 的 IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 也是一种有效的 RSK1/2 抑制剂，其 Ki 值为 1 μM。

天然产物

Cat.No: T3836

Target: MAPK, S6 Kinase

Cat.No: T6S1302

Target: Nrf2, Endogenous Metabolite, S6 Kinase

Cat.No: T2871

Synonym: Sophoretin,3-rhamnosyl quercetin,Quercetin 3-rhamnoside,Xanthaurine,槲皮苷,Meletin

Target: Reactive Oxygen Species, S6 Kinase, Autophagy

Sodium salicylate

Cat.No: T0335

Synonym: 水杨酸钠,Salicylic acid sodium salt,2-Hydroxybenzoic acid sodium salt

Target: Apoptosis, NF-κB, COX, S6 Kinase, Autophagy

Cat.No: T16896

Synonym: SL0101

Target: S6 Kinase

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